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不矛盾啊，取代基优先次序然后汇聚成的就是官能团优先次序，
取代基的优先次序很简单，不用背：
先看连接的第一个原子，原子序数大的则优先
如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个，比如c=c算连了两个c），直至比出优先次序为止
举个例子吧：最简单的，甲基和乙基，第一个原子都是碳，扯平。甲基的碳连的三个原子是h，h，h；乙基连的是c，h，h，显然是乙基更优先。
最后就是给较优基团以较大位次
（即上例中给乙基较大位次）
官能团优先顺序按什么规则排的,
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
扩展资料
1、苯环命名规则注意事项
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
2、苯环取代基定位效应
如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。
（1）苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。
（2）苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。
（3）两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。
百度百科-化学命名法
百度百科-系统命名法
百度百科-取代基定位效应
如果说的苯环定位集团的优先顺序
间位定位
定位效应按下列次序而渐减：
-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH
这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应
电负性O>N>C,当中心原子接重键时，集团的吸电子能力会增强；接吸电子集团时，集团的吸电子能力会大大增强，钝化作用也是随着C<N<O，单键<双键<三键而变化的
邻对位定位取代基的定位效应：
定位取代效应按下列次序而渐减：
-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)
邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。
如果说的是官能团命名顺序
酸、酸的衍生物、晴、醛、酮、醇、酚、胺、炔、稀、醚、卤代、硝基
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